Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novo nordisk a.s. novo allé dk 2880 bagsvaerd (denemarken) - estradiol 0,5-water 10,3 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; estradiol 10 µg/stuk - tablet voor vaginaal gebruik - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - estradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - glucagonhydrochloride 1,01 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; glucagon (rdna) 1 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - glucagon

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humane insuline - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - novorapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.