velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperphosphatemia - velphoro is geïndiceerd voor de controle van de serum-fosforspiegels bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (ckd) die hemodialyse (hd) of peritoneale dialyse (pd) ondergaan. velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.
carofertin 10 mg/ml, emulsie voor injectie voor runderen en varkens
vmd n.v. - betacaroteen (e 160a (ii)) - emulsie voor injectie - betacaroteen (e 160a (ii)) 10 mg/ml, - vitamin a, plain - runderen; varkens
carofertin 10 mg/ml inj. emuls. i.m./s.c. flac.
v.m.d. - betacaroteen 10 mg/ml - emulsie voor injectie - 10 mg/ml - betacaroteen 10 mg/ml - betacarotene - rund; varken
vafseo
akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - antianemische preparaten - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.
advantan crème 1 mg/g crème
leo pharma a.s. - methylprednisolonaceponaat 0,1 g/100 g - crème - 1 mg/g - methylprednisolonaceponaat 1 mg/g - methylprednisolone aceponate
advantan zalf 1 mg/g zalf
leo pharma a.s. - methylprednisolonaceponaat 0,1 g/100 g - zalf - 1 mg/g - methylprednisolonaceponaat 1 mg/g - methylprednisolone aceponate
budesonide eg 0.125 mg/ml vernevelsusp. amp.
eg sa-nv - budesonide 0,125 mg/ml - vernevelsuspensie - 0,125 mg/ml - budesonide 0.125 mg/ml - budesonide
budesonide eg 0.25 mg/ml vernevelsusp. amp.
eg sa-nv - budesonide 0,25 mg - vernevelsuspensie - 0,25 mg/ml - budesonide 0.25 mg/ml - budesonide
budesonide eg 0.5 mg/ml vernevelsusp. amp.
eg sa-nv - budesonide 0,5 mg - vernevelsuspensie - 0,5 mg/ml - budesonide 0.5 mg/ml - budesonide
lynparza
astrazeneca ab - olaparib - ovariële neoplasma's - antineoplastische middelen - de eierstokken cancerlynparza is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met gevorderde (figo stadia iii en iv) brca1/2-gemuteerd (kiembaan en/of somatische) hoogwaardige epitheliale eierstok, eileider of primaire peritoneale kanker die in de respons (volledige of gedeeltelijke) na de voltooiing van de eerste lijn op platina gebaseerde chemotherapie. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 en 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. moeten patiënten die eerder behandeld zijn met een anthracycline en een taxane in de (neo)adjuvant of gemetastaseerd instelling, tenzij de patiënten werden niet geschikt voor deze behandelingen (zie sectie 5. patiënten met een hormoon-receptor (hr)-positieve borstkanker moet ook vooruitgang hebben geboekt op of na voorafgaande endocriene therapie, of worden beschouwd als ongeschikt voor endocriene therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.