Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - cefotaximnatrium 1,05 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; cefotaxim 1 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen - cefotaxime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - cefotaxim natrium samenstelling overeenkomend met ; cefotaxim - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen - cefotaxime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

added pharma b.v. obrechtstraat 43 5344 at oss - clindamycinediwaterstoffosfaat 7,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clindamycine 6 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; glucose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - clindamycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

added pharma b.v. obrechtstraat 43 5344 at oss - clindamycinediwaterstoffosfaat 14,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clindamycine 12 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; glucose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - clindamycin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waverley pharma europe ltd. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 1 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waverley pharma europe ltd. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 3,5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 3,5 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - benzylpenicilline natrium 5,988 g/stuk - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - benzylpenicillin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - benzylpenicilline natrium 1000000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie stimulerende factoren - biograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. biograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van biograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. biograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe mononucleaire perifere bloedcellen inclusief minimaal 50 miljoen autologe cd54 + cellen geactiveerd met prostaat zure fosfatase granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor - prostaatnoplasma - andere immunostimulantia - provenge is geïndiceerd voor de behandeling van asymptomatische of minimaal symptomatische metastatische (niet-viscerale) castraatresistente prostaatkanker bij mannelijke volwassenen bij wie chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is.