Justine 1,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

justine 1,5 mg tabl.

ceres pharma sa-nv - levonorgestrel 1,5 mg - tablet - 1,5 mg - levonorgestrel 1.5 mg - levonorgestrel

Lonrela 10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lonrela 10 mg filmomhulde tabletten

laboratorio stada, s.l. frederic mompou, 5 08960 sant just desvern-barcelona (spanje) - memantinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; memantine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Lonrela 20 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lonrela 20 mg filmomhulde tabletten

laboratorio stada, s.l. frederic mompou, 5 08960 sant just desvern-barcelona (spanje) - memantinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; memantine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Lonrela 5 mg +10 mg + 15 mg + 20 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lonrela 5 mg +10 mg + 15 mg + 20 mg filmomhulde tabletten

laboratorio stada, s.l. frederic mompou, 5 08960 sant just desvern-barcelona (spanje) - memantinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; memantine ; memantinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; memantine ; memantinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; memantine ; memantinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; memantine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Euthanimal 20%, 200 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euthanimal 20%, 200 mg/ml oplossing voor injectie

alfasan nederland b.v. - pentobarbitalnatrium - oplossing voor injectie - pentobarbitalnatrium 200 mg/ml, - pentobarbital - geiten; honden; katten; paarden; runderen; schapen; varkens

Euthanimal 40%, 400 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euthanimal 40%, 400 mg/ml oplossing voor injectie

alfasan nederland b.v. - pentobarbital natrium - oplossing voor injectie - pentobarbital natrium 400 mg/ml, - pentobarbital - geiten; honden; katten; paarden; runderen; schapen; varkens

Amoxicilline/Clavulaanzuur Devatis 250 mg/62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur devatis 250 mg/62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - amoxicilline 3-water 57,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 50 mg/ml ; kaliumclavulanaat 29,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 12,5 mg/ml - poeder voor orale suspensie - 3-methyl-1-butanol ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylbutyraat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; mirre ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; tutti frutti flavor 051880 ap 0551 ; vanilla flavor 054286 b7p0504 ; vanilline ; xanthaangom (e 415), 3-methyl-1-butanol ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylbutyraat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; mirre ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; tutti frutti flavor 051880 ap 0551 ; vanilla flavor 054286 b7p0504 ; vanilline ; xanthaangom (e 415), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Amoxicilline/Clavulaanzuur Devatis 400 mg/57 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur devatis 400 mg/57 mg/5 ml poeder voor orale suspensie

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - amoxicilline 3-water 91,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 80 mg/ml ; kaliumclavulanaat 13,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 11,4 mg/ml - poeder voor orale suspensie - 3-methyl-1-butanol ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylbutyraat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; mirre ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; tutti frutti flavor 051880 ap 0551 ; vanilla flavor 054286 b7p0504 ; vanilline ; xanthaangom (e 415), 3-methyl-1-butanol ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylbutyraat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; mirre ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; tutti frutti flavor 051880 ap 0551 ; vanilla flavor 054286 b7p0504 ; vanilline ; xanthaangom (e 415), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

neuraxpharm arzneimittel gmbh elisabeth-selbert-strasse 23 d-40764 langenfeld (duitsland) - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Bupropion HCl Zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

zentiva pharma gmbh bruningstrasse 50 65926 frankfurt am main (duitsland) - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion