LOSIMED DUO 2 mg/125 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

losimed duo 2 mg/125 mg, tabletten

davantis health b.v. meeuwenlaan 98 1021 jl amsterdam - loperamidehydrochloride 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; loperamide 1,9 mg/stuk ; simeticon samenstelling overeenkomend met ; ; dimeticon (e 900) 125 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; tricalciumfosfaat (e 341 (iii)), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; tricalciumfosfaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; tricalciumfosfaat, - loperamide, combinations

Grepid Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van zeven dagen tot minder dan zes maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Spherox Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sferoïden van humane autologe matrix-geassocieerde chondrocyten - kraakbeen ziekten - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van symptomatische gewrichtskraakbeendefecten van de femorale condylus en de knieschijf van de knie (icrs-klasse iii of iv) (international cartilage repair society) met afwijkingen tot 10 cm2 bij volwassenen.

Ferriprox Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alle andere therapeutische producten - ferriprox monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van ijzerstapeling bij patiënten met thalassemie major als de huidige chelatietherapie gecontraïndiceerd of ontoereikend is. ferriprox in combinatie met andere chelator is geïndiceerd bij patiënten met thalassaemia major wanneer monotherapie met een ijzer-chelator niet effectief is, of wanneer de preventie of behandeling van een levensbedreigende gevolgen van ijzerstapeling (voornamelijk cardiale overbelasting) rechtvaardigt een snelle of te intensieve correctie.

Joflupaan (123I) Rotop 74 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joflupaan (123i) rotop 74 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupaan (i-123) 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - 74 mbq/ml - ioflupaan (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

Joflupaan (123I) ROTOP 74 MBq/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

joflupaan (123i) rotop 74 mbq/ml oplossing voor injectie

rotop radiopharmacy gmbh bautzner landstrasse 400 01328 rossendorf (duitsland) bautzner landstrasse 400 01328 rossendorf ( - joflupaan i 123 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260) ; ethanol 31,6 mg/ml ; joflupaan i 127 ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; water voor injectie

Joflupaan (123I) Rotop 74 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joflupaan (123i) rotop 74 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupaan (i-123) 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - 74 mbq/ml - ioflupaan (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

Alli (previously Orlistat GSK) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht (body mass index, bmi, ≥ 28 kg / m2) en dient te worden ingenomen in combinatie met een mild hypocalorisch, vetarm dieet.

Ammonaps Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ammonaps is geïndiceerd als aanvullende therapie in de chronische beheer van de ureum cyclus aandoeningen, waarbij tekortkomingen van carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. het is geïndiceerd bij alle patiënten met een neonatale-onset presentatie (volledige enzym deficiënties, presenteren binnen de eerste 28 dagen van het leven). het is ook geïndiceerd bij patiënten met late-onset disease(gedeeltelijke enzym deficiënties, na de presentatie van de eerste maand van het leven) die een geschiedenis van hyperammonaemic encefalopathie.