Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynine - urine-incontinentie, urge - urologica - symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met onstabiele blaas.

Yentreve Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloxetine hydrochloride - urine-incontinentie, stress - psychoanaleptics, - yentreve is geïndiceerd voor vrouwen voor de behandeling van matige tot ernstige stress-urine-incontinentie (sui).

Metformine hydrochloride Inventia 500 mg tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metformine hydrochloride inventia 500 mg tabletten met verlengde afgifte

metforminehydrochloride 500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 390 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b), carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b)

Metformine hydrochloride Inventia 750 mg tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metformine hydrochloride inventia 750 mg tabletten met verlengde afgifte

metforminehydrochloride 750 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 584,7 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201), carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201)

Emselex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacine hydrobromide - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, geneesmiddelen voor urinaire frequentie en incontinentie - symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met het overactieve blaassyndroom.

Incurin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

incurin

intervet international bv - estriol - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem - honden - de behandeling van hormoon-afhankelijke urine-incontinentie als gevolg van sfincter mechanisme incompetentie bij ovariohysterectomised teven.

Betmiga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urineblaas, overactief - urologica - symptomatische behandeling van urgentie. verhoogde micturition frequentie en / of urgency incontinentie kan optreden bij volwassen patiënten met een overactieve-blaas syndroom.

Toviaz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesoterodine fumaraat - urineblaas, overactief - urologica - behandeling van de symptomen (verhoogde urinefrequentie en / of urgentie en / of urgentie-incontinentie) die kan optreden bij patiënten met overactief-blaassyndroom.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetische neuropathieën - psychoanaleptics, - behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn bij volwassenen.

Skysona Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.