Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1v) 2009-virus. focetria mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genera inc. - levend lentogeen newcastle disease virus, stam la sota - lyofilisaat voor suspensie - newcastle disease virus / paramyxovirus - kalkoenen; kippen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aj vaccines a/s 5, artillerivej dk-2300 kopenhagen s (denemarken) - levende, gevriesdroogde kiemen van de calmette-guerin stam 0,75 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - asparagine 1-water ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dikaliumwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; ferriammoniumcitraat ; glycerol (e 422) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, asparagine 1-water ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dikaliumwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; ferriammoniumcitraat ; glycerol (e 422) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - tuberculosis, live attenuated

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - behandeling van depressieve stoornis. behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn. de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis. cymbalta is geïndiceerd bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van ernstige depressieve disordertreatment van diabetische perifere neuropathische paintreatment van gegeneraliseerde angst disorderduloxetine lilly is geïndiceerd bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandeling van de depressieve stoornis;de behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn;de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis;duloxetine mylan is geïndiceerd bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslicarbazepineacetaat - epilepsie - van anti-epileptica, - exalief is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.