Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - febuxostat 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; febuxostat - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - febuxostat

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - febuxostat 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; febuxostat - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - febuxostat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - febuxostat hemihydraat 82 mg - eq. febuxostat 80 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - febuxostat hemihydraat 82 mg - febuxostat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - febuxostat hemihydraat 123,4 mg - eq. febuxostat 120 mg - filmomhulde tablet - 120 mg - febuxostat hemihydraat 123.4 mg - febuxostat

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout-preparaten - febuxostat krka is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). febuxostat krka is geïndiceerd bij volwassenen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - febuxostat hemihydraat 123,42 mg - eq. febuxostat 120 mg - filmomhulde tablet - 120 mg - febuxostat hemihydraat 123.42 mg - febuxostat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - febuxostat hemihydraat 82,28 mg - eq. febuxostat 80 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - febuxostat hemihydraat 82.28 mg - febuxostat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - febuxostat hemihydraat 123,42 mg - eq. febuxostat 120 mg - filmomhulde tablet - 120 mg - febuxostat hemihydraat 123.42 mg - febuxostat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - febuxostat hemihydraat 82,28 mg - eq. febuxostat 80 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - febuxostat hemihydraat 82.28 mg - febuxostat

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout-preparaten - febuxostat mylan is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperurikemie bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor hematologische maligniteiten bij middelhoog tot hoog risico op tumorlysissyndroom (tls). febuxostat mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). febuxostat mylan is geïndiceerd bij volwassenen.