Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 140,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 100 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 35,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 70,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 50 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440) ; zoutzuur (e 507), aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - ibuprofen 200 mg - poeder voor oraal gebruik in zakje - 200 mg - ibuprofen 200 mg - ibuprofen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - ibuprofen 400 mg - poeder voor oraal gebruik in zakje - 400 mg - ibuprofen 400 mg - ibuprofen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 10 mg/5 ml - siroop - 10 mg - dextromethorfanhydrobromide 2 mg/ml - dextromethorphan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 20 mg/10 ml - siroop - 20 mg - dextromethorfanhydrobromide 2 mg/ml - dextromethorphan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafilcitraat 35,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; citroenzuur 0-water (e 330) ; estragol ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maltodextrine ; maskeersmaakstof ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; menthofuran ; natriumbenzoaat (e 211) ; pepermuntsmaakstof ; pulegon ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; citroenzuur 0-water (e 330) ; estragol ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maltodextrine ; maskeersmaakstof ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; menthofuran ; natriumbenzoaat (e 211) ; pepermuntsmaakstof ; pulegon ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - geÏnactiveerd salmonella enteritidis vaccin, phaag type pt4, stam 109 - suspensie voor injectie - salmonella - fok- en vermeerderingskippen; legkippen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinant cholera toxine b-subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door vibrio cholerae serogroep o1 bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar die endemische / epidemische gebieden zullen bezoeken. het gebruik van dukoral dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de variabiliteit van de epidemiologie en het risico van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en op reis voorwaarden. dukoral moet niet in de plaats van standaard beschermende maatregelen. in het geval van diarree maatregelen van rehydratatie moet worden ingesteld.