Rifocine 500 IV 500 mg inj. opl. i.perit./i.pleur./i.laes./i.v./i.artic./i.oss. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rifocine 500 iv 500 mg inj. opl. i.perit./i.pleur./i.laes./i.v./i.artic./i.oss. amp.

sanofi belgium sa-nv - rifamycinenatrium - eq. rifamycine 50 mg/ml - oplossing voor injectie - 500 mg - rifamycinenatrium - rifamycin

Alfamydex oogdruppels, voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfamydex oogdruppels, voor honden en katten

alfasan nederland b.v. - dexamethason; gentamicine - oogdruppels, oplossing - dexamethason 76 mg/ml; gentamicine 5000 ie/ml, - dexamethasone and antiinfectives - honden; katten

Urfamycine 500 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

urfamycine 500 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.m. flac.

zambon sa-nv - thiamfenicolaminoacetaathydrochloride 631 mg - eq. thiamfenicol 500 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 mg - thiamfenicolaminoacetaathydrochloride 631 mg - thiamphenicol

Urfamycine 750 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

urfamycine 750 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.m. flac.

zambon sa-nv - thiamfenicolaminoacetaathydrochloride 946 mg - eq. thiamfenicol 750 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 750 mg - thiamfenicolaminoacetaathydrochloride 946 mg - thiamphenicol

Urfamycine 250 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

urfamycine 250 mg harde caps.

zambon sa-nv - thiamfenicol 250 mg - capsule, hard - 250 mg - thiamfenicol 250 mg - thiamphenicol

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculose, multiresistente - antimycobacteriële - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Posaconazole AHCL Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole ahcl orale suspensie is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen:invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn van deze geneesmiddelen. orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole ahcl orale suspensie is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Entresto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - angiotensine ii-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.