Venclyxto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Wakix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsie - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Sunosi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi is aangegeven om verbeter de waakzaamheid en het verminderen van overmatige slaperigheid overdag bij volwassen patiënten met narcolepsie (met of zonder kataplexie). sunosi is aangegeven om verbeter de waakzaamheid en het verminderen van overmatige slaperigheid overdag (eds) bij volwassen patiënten met obstructieve slaapapneu (osa), waarvan eds heeft niet naar tevredenheid behandeld door primaire osa therapie, zoals continuous positive airway pressure (cpap).

Xyrem Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybaat - cataplexy; narcolepsy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van narcolepsie met kataplexie bij volwassen patiënten.

Rilatine 10 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine 10 mg tabl.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 10 mg - tablet - 10 mg - methylfenidaathydrochloride 10 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 20 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 20 mg harde caps. geregul. afgifte

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 20 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 20 mg - methylfenidaathydrochloride 20 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 30 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 30 mg harde caps. geregul. afgifte

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 30 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 30 mg - methylfenidaathydrochloride 30 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 40 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 40 mg harde caps. geregul. afgifte

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 40 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 40 mg - methylfenidaathydrochloride 40 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 10 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 10 mg harde caps. geregul. afgifte

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - methylfenidaathydrochloride 10 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 10 mg - methylfenidaathydrochloride 10 mg - methylphenidate

Levesialle Continu 20 0.1 mg - 0.02 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levesialle continu 20 0.1 mg - 0.02 mg filmomh. tabl.

exeltis germany gmbh - levonorgestrel 0,1 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (roze tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 0,10 mg - 0,02 mg - levonorgestrel 0.1 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - levonorgestrel and ethinylestradiol