Co-Candesartan Teva 16 mg - 12.5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-candesartan teva 16 mg - 12.5 mg tabl.

teva pharma belgium sa-nv - hydrochloorthiazide 12,5 mg; candesartancilexetil 16 mg - tablet - 16 mg - 12,5 mg - candesartancilexetil 16 mg; hydrochloorthiazide 12.5 mg - candesartan and diuretics

Cinacalcet Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hydrochloride - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calcium homeostase - behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (esrd) op onderhoudsdialyse. cinacalcet mylan kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing. vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:parathyroïd carcinomaprimary hpt voor wie parathyroidectomywould worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Aclasta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. behandeling van de ziekte van paget van het bot.

Prilitaril-HCT 2,5mg/12,5 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prilitaril-hct 2,5mg/12,5 mg tabletten

egis pharmaceuticals kereszturi ut 30-38 h-1106 budapest (hongarije) - hydrochloorthiazide ; ramipril - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; natriumstearylfumaraat, - ramipril and diuretics

Prilitaril-HCT 5mg/25 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prilitaril-hct 5mg/25 mg tabletten

egis pharmaceuticals kereszturi ut 30-38 h-1106 budapest (hongarije) - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; ramipril 5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; natriumstearylfumaraat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; natriumstearylfumaraat, - ramipril and diuretics

Actelsar HCT Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandeling van essentiële hypertensie. actelsar hct vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. actelsar hct vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. actelsar hct vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluraan - anesthetica, algemene - dogs; cats - voor de inductie en het onderhoud van anesthesie.

Zoledronic acid Teva Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.

Alpramil 12 mg/30 mg filmomhulde tabletten voor katten met een gewicht van minimaal 3 kg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alpramil 12 mg/30 mg filmomhulde tabletten voor katten met een gewicht van minimaal 3 kg

alfasan nederland b.v. - milbemycine oxime; praziquantel - filmomhulde tablet - milbemycine oxime 12 mg/stuk; praziquantel 30 mg/stuk, - milbemycin oxime, combinations - katten

Alpramil 16 mg/40 mg filmomhulde tabletten voor katten met een gewicht van minimaal 4 kg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alpramil 16 mg/40 mg filmomhulde tabletten voor katten met een gewicht van minimaal 4 kg

alfasan nederland b.v. - milbemycine oxime; praziquantel - filmomhulde tablet - milbemycine oxime 16 mg/stuk; praziquantel 40 mg/stuk, - milbemycin oxime, combinations - katten