neocidol, 600 mg/ml, concentraat voor spray, emulsie voor schapen.
zagro europe gmbh - diazinon - emulsie voor cutaan gebruik - diazinon 600 mg/ml, - dimpylate - niet melkgevende schapen
toxogonin, ampullen 250 mg/ml
serb s.a. avenue louise 480 1050 brussel (belgiË) - obidoxim dichloride 250 mg/ml - oplossing voor injectie - water, gezuiverd, - obidoxime
pilocarpine-isopto 2 % oogdruppels opl. druppelfl.
novartis pharma sa-nv - pilocarpinehydrochloride 20 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 2 % - pilocarpinehydrochloride 20 mg/ml - pilocarpine
pilocarpine-isopto 4 % oogdruppels opl. druppelfl.
novartis pharma sa-nv - pilocarpinehydrochloride 40 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 4 % - pilocarpinehydrochloride 40 mg/ml - pilocarpine
pilocarpine-isopto 1 % oogdruppels opl. druppelfl.
novartis pharma sa-nv - pilocarpinehydrochloride 10 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 1 % - pilocarpinehydrochloride 10 mg/ml - pilocarpine
pilocarpine-isopto 3 % oogdruppels opl. druppelfl.
novartis pharma sa-nv - pilocarpinehydrochloride 30 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 3 % - pilocarpinehydrochloride 30 mg/ml - pilocarpine
sekin 3,54 mg/ml siroop
almirall s.a. - cloperastinefendizoaat 0,354 g/100 ml - siroop - 3,54 mg/ml - cloperastinefendizoaat 3.54 mg/ml - cloperastine
sekin 10 mg omh. tabl.
almirall s.a. - cloperastinehydrochloride 10 mg - omhulde tablet - 10 mg - cloperastinehydrochloride 10 mg - cloperastine
trobigard auto-injector 2 mg - 220 mg inj. opl. i.m. voorgev. inj.
emergent netherlands b.v. - obidoximchloride 220 mg/2 ml; atropinesulfaat 2 mg/2 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde pen - 2 mg - 220 mg - atropinesulfaat 1 mg/ml; obidoximchloride 110 mg/ml - antidotes
somatropin biopartners
biopartners gmbh - somatropine - groei - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners is geïndiceerd voor de vervangingstherapie van endogeen groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie bij kinderen of volwassenen (ghd). adult-onset: patiënten met ghd in de volwassenheid zijn gedefinieerd als patiënten met een bekende hypothalamo-hypofysaire pathologie en ten minste één aanvullende bekend deficiëntie van een hypofyse hormoon prolactine exclusief. deze patiënten moeten ondergaan een enkele dynamische test om te diagnosticeren of uit te sluiten ghd. childhood-onset: bij patiënten met childhood-onset geïsoleerd ghd (geen bewijs van de hypothalamus-hypofyse-en vaatziekten of craniale bestraling), twee dynamische beproevingen moeten worden uitgevoerd na voltooiing van de groei, behalve voor degenen met een lage insuline-like-growth-factor-i (igf-i) concentraties (< -2 standaard-deviatie score (sds)), die kunnen worden beschouwd voor een test. de cut-off punt van de dynamische test moet worden strikt.