artirem 0,0025 mmol/ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
guerbet 15 rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - gadoteerzuur 1,4 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met gadolinium (gd 3+) 0,4 mg/ml - oplossing voor injectie - meglumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gadoteric acid
artirem 0.003 mmol/ml inj. opl. i.artic. voorgev. spuit
guerbet - tetraxetan ; gadoliniumoxide 9,062 mg/20 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 0,0025 mmol/ml - gadoteerzuur 1.397 mg/ml - gadoteric acid
artirem 0,0025 mmol/ml, oplossing voor injectie
gadoteerzuur 1,4 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met gadolinium (gd 3+) 0,4 mg/ml - oplossing voor injectie - meglumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
artirem 0.003 mmol/ml inj. opl. i.artic. flac.
guerbet - tetraxetan 20,246 mg - eq. gadoteerzuur 27,932 mg; gadoliniumoxide 9,062 mg - eq. gadoteerzuur 27,932 mg - oplossing voor injectie - gadoteric acid
arthrotec 50, tabletten met gereguleerde afgifte
pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - diclofenac natrium 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 46,5 mg/stuk ; misoprostol 200 µg/stuk - omhulde tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - diclofenac, combinations
arthrotec 75, tabletten met gereguleerde afgifte
pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - diclofenac natrium 75 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 69,8 mg/stuk ; misoprostol 200 µg/stuk - omhulde tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - diclofenac, combinations
arthrotec 75 tabl. geregul. afgifte
pfizer sa-nv - diclofenacnatrium 75 mg; misoprostol 0,2 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 75 mg - diclofenacnatrium 75 mg; misoprostol 0.2 mg - diclofenac, combinations
levofloxacine beximco 250 mg, filmomhulde tabletten
beximco pharma uk ltd. 102, college road ha1 1es harrow (verenigd koninkrijk) - levofloxacine 0,5-water 256,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - levofloxacin
levofloxacine beximco 500 mg, filmomhulde tabletten
beximco pharma uk ltd. 102, college road ha1 1es harrow (verenigd koninkrijk) - levofloxacine 0,5-water 512,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - levofloxacin
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.