Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel fresenius kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel fresenius kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel fresenius kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel fresenius kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel fresenius kabi 6 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Accord 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paclitaxel accord 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 391 mg/ml ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941), - paclitaxel

Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paclitaxel fresenius kabi 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 393 mg/ml ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941), - paclitaxel

Natalizumab Elan Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - ziekte van crohn - immunostimulants, - behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn voor de vermindering van tekenen en symptomen, en de inductie en het onderhoud van een aanhoudende respons en remissie bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en een immunosuppressivum; of intolerant zijn voor of hebben medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën.

Tysabri Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.