Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air liquide santé international s.a. - xenon 100 % - medicinaal gas, vloeibaar gemaakt - xenon - xenon

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis - eq. salmeterol 50 µg/dosis; fluticasonpropionaat 250 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 50 µg/dose - 250 µg/dose - salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis; fluticasonpropionaat 250 µg/dosis - salmeterol and fluticasone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis - eq. salmeterol 50 µg/dosis; fluticasonpropionaat 500 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 50 µg/dose - 500 µg/dose - salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis; fluticasonpropionaat 500 µg/dosis - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

plerixafor 20 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

air products nederland b.v. boyneweg 10 3197 lk rotterdam - zuurstof, medicinaal 100 % v/v - medicinaal gas, samengeperst - geen hulpstoffen, - oxygen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - jobenguaan i 131 0,185 - 0,74 gbq/ml - oplossing voor infusie - benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; natriumchloride ; water voor injectie, - iobenguane (131 i)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. exforge is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - zuurstof - alle andere therapeutische producten - horses; dogs; cats - voor zuurstofsuppletie en als draaggas bij inhalatieanesthesie. voor zuurstofsuppletie tijdens herstel.