België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medical developments ned b.v. - methoxyfluraan 99,9 % w/w - vloeistof voor inhalatiedamp - 99,9 % - methoxyfluraan - methoxyflurane

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medical developments ned b.v. - methoxyfluraan 99,9 % w/w - vloeistof voor inhalatiedamp - 99,9 % - methoxyfluraan - methoxyflurane

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medical developments ned b.v. strawinskylaan 411, wtc tower a 1077 xx amsterdam - methoxyfluraan 99,9 % - vloeistof voor inhalatiedamp - butylhydroxytolueen (e 321)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - natriummolybdaat (mo-99) - eq. technetium-tc 99m-natriumpertechnetaat (tc-99m) - radionuclide generator - 2,15 gbq-43,00 gbq - natriummolybdaat (mo-99) - technetium (99mtc) pertechnetate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - technetium-tc 99m-natriumpertechnetaat (tc-99m) 2 gbq - 50 gbq; natriummolybdaat (mo-99) 2,5 gbq - 60 gbq - radionuclide generator - 2-50 gbq - natriummolybdaat (mo-99); technetium-tc 99m-natriumpertechnetaat (tc-99m) - diagnostic radiopharmaceuticals

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monrol europe s.r.l. - technetium-tc 99m-natriumpertechnetaat (tc-99m) 8,3 gbq - 33,9 gbq; natriummolybdaat (mo-99) 10 gbq - 40 gbq - radionuclide generator - 10-40 gbq - natriummolybdaat (mo-99); technetium-tc 99m-natriumpertechnetaat (tc-99m) - technetium (99mtc) pertechnetate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - ergocalciferol 0,5 µg/ml; retinolpalmitaat - eq. retinol 99 µg/ml; fytomenadion 15 µg/ml; dl-alfa-tocoferol 0,91 mg/ml - emulsie voor infusie - ergocalciferol 0.5 µg/ml; retinolpalmitaat 99 µg/ml; fytomenadion 15 µg/ml; dl-alfa-tocoferol 0.91 mg/ml - vitamins

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroep b fhbp (recombinant gelipideerd fhbp (factor h bindend eiwit)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogroep b fhbp (recombinant gelipideerd fhbp (factor h bindend eiwit)) subfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen van 10 jaar en ouder om invasieve meningokokkenziekte veroorzaakt door neisseria meningitidis serogroep b te voorkomen.. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.