Cefabactin vet Tafla 500 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 500 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Equibactin vet. Pasta til inntöku 333 mg/g + 67 mg/g IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

equibactin vet. pasta til inntöku 333 mg/g + 67 mg/g

le vet b.v.* - trimethoprimum inn; sulfadiazinum inn - pasta til inntöku - 333 mg/g + 67 mg/g

Malaseb vet. Hársápa 2 % w/v IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

malaseb vet. hársápa 2 % w/v

dechra veterinary products a/s* - chlorhexidinum díglúkónat; miconazolum nítrat - hársápa - 2 % w/v

Ophtaclin vet (Ophtocycline) Augnsmyrsli 10 mg/g IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ophtaclin vet (ophtocycline) augnsmyrsli 10 mg/g

le vet beheer b.v. - chlortetracyclinum hýdróklóríð - augnsmyrsli - 10 mg/g

Saniotic vet. (Mitex vet.) Eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

Easotic Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra, og bráð versnað endurtekin bólgu í ytra tengslum við bakteríum næm gentamísín og sveppi næm miconazol, einkum malassezia pachydermatis.

Posatex Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

posatex

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole - otologicals - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra og bráð tilvikum endurteknum bólgu í ytra, tengslum við bakteríum næm orbifloxacin og sveppi næm posaconazole, einkum malassezia pachydermatis.

Kaletra Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.