IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alk-abelló a/s - phleum pratense; avena elatior; alopecurus pratensis; secale cereale; poa pratensis; dactylis glomerata; festuca pratensis; lolium perenne - húðstungupróf, lausn - 10 hep

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - menotropinum - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 1200 a.e.

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - menotropinum - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 600 a.e.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500/125 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - ristilbólga, þvagsýrugigt - Ónæmisbælandi lyf - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.