Apravet prášek 552000 IU/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléce Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

apravet prášek 552000 iu/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce

huvepharma nv - apramycin - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - antibiotika - prasata (po odstavu), neruminující telata, brojlerová kuřata, králíci

Pneumotyl 900000 IU/g Prášek pro perorální roztok Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pneumotyl 900000 iu/g prášek pro perorální roztok

pharmagal s.r.o. - tylosin - prášek pro perorální roztok - makrolidy - brojleři kura domácího, kur domácí plemenní jedinci, kur domácí, krůty, prasata, telata

OLANZAPIN MYLAN 10MG Tableta dispergovatelná v ústech Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olanzapin mylan 10mg tableta dispergovatelná v ústech

mylan ireland limited, dublin array - 12378 olanzapin - tableta dispergovatelná v ústech - 10mg - olanzapin

OLANZAPIN MYLAN 5MG Tableta dispergovatelná v ústech Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olanzapin mylan 5mg tableta dispergovatelná v ústech

mylan ireland limited, dublin array - 12378 olanzapin - tableta dispergovatelná v ústech - 5mg - olanzapin

ROXACIN 100 mg/ml Perorální roztok Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

roxacin 100 mg/ml perorální roztok

laboratorios calier s.a. - enrofloxacin - perorální roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - brojleři kura domácího

Tylan 100 % Prášek pro perorální roztok Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tylan 100 % prášek pro perorální roztok

elanco gmbh - tylosin - prášek pro perorální roztok - 100% - makrolidy - brojleři kura domácího, krůty, kuřice, nosnice, prasata, telata

Exubera Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.

Exzolt Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

exzolt

intervet international b.v. - flouraner - ektoparazitidy, insekticidy a repelenty - kuře - léčba zamoření drůbežího červeného roztoče (dermanyssus gallinae) u nosnic, chovatelů a nosnic.

Xeljanz Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 a 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

EUPHYLLIN CR N 100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euphyllin cr n 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - theofylin