Eliquis Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - pro eliquis 2. 5 mg potahované tablety:prevence žilních tromboembolických příhod (vte) u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk ≥ 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatické srdeční selhání (nyha třída ≥ ii). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých (viz bod 4. 4 pro hemodynamicky nestabilní pe pacientů). pro přípravek eliquis 5 mg potahované tablety:prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk≥ 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatické srdeční selhání (nyha třída ≥ ii). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých (viz bod 4. 4 pro hemodynamicky nestabilní pe pacientů).

Metalyse Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - metalyse je indikován k trombolytické léčbě suspektního infarktu myokardu s spřetrvávající elevací st nebo nedávné levého tawarova raménka do šesti hodin po nástupu příznaků akutní infarkt myokardu.

Rapilysin Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Yellox Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

yellox

bausch + lomb ireland limited - seskvihydrát bromfenaku sodného - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologické látky - léčba pooperačního očního zánětu po extrakci kataraktu u dospělých.

Sibnayal Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

ACLEXA 100MG Tvrdá tobolka Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aclexa 100mg tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

ACLEXA 200MG Tvrdá tobolka Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aclexa 200mg tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

AGEN 10MG Tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

agen 10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin

AGEN 5MG Tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

agen 5mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin

AMLODIPIN ACCORD 10MG Tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin accord 10mg tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin