Faslodex Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrantti - rintojen kasvaimet - hormonaalisen hoidon, anti-estrogeenit - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. pre - tai huonomaineiset naiset, yhdistelmä-hoidon palbociclib olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (lhrh) - agonisteilla.

Izba Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

izba

novartis europharm limited - travoprosti - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. kohta 5. vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 3 vuotta alle 18-vuotta, jossa kohonnut silmänpaine tai glaukooma lapsilla.

Simbrinza Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brintsolamidia, brimonidiinitartraattia - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - silmätautien - kohonnut silmänsisäinen paine (iop) aikuispotilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai silmän kohonnut verenpaine, joille monoterapia antaa riittämättömän iop-vähenemisen.

Rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos

opella healthcare france sas - ipratropium bromide monohydrate - nenäsumute, liuos - 21 mikrog/annos - ipratropiumbromidi

Beovu Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - märkä makuladegeneraatio - silmätautien - beovu on tarkoitettu aikuisten hoitoon neovaskulaarisen (kostean) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd).

Inaqovi Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - laventair ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

Nasacort 55 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nasacort 55 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

opella healthcare france sas - triamcinolone acetonide - nenäsumute, suspensio - 55 mikrog/annos - triamsinoloni

Venofer 20 mg/ml injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

venofer 20 mg/ml injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

vifor france - iron(iii)hydroxide sucrose complex - injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - rauta

Tavneos Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppressantit - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).