dexamethason medochemie 4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
dexamethasondinatriumfosfaat 4,37 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethasonfosfaat 4 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - creatinine ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
paracetamol teva 40 mg/ml or. susp.
teva pharma belgium sa-nv - paracetamol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 40 mg/ml - paracetamol 40 mg/ml - paracetamol
topotecan mylan 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
mylan b.v. - topotecanhydrochloride samenstelling overeenkomend met; topotecan; - concentraat voor oplossing voor infusie - topotecan
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaties - clopidogrel / acetylsalicylzuur teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken.. clopidogrel/acetylsalicylzuur teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:non‑st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionst segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.
prasugrel ratiopharm 10 mg, filmomhulde tabletten
ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - prasugrelhydrobromide 12,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; prasugrel 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - prasugrel
prasugrel ratiopharm 5 mg, filmomhulde tabletten
ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - prasugrelhydrobromide 6,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; prasugrel 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - prasugrel
prasugrel teva 10 mg, filmomhulde tabletten
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - prasugrelhydrobromide 12,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; prasugrel 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - prasugrel
prasugrel teva 5 mg, filmomhulde tabletten
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - prasugrelhydrobromide 6,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; prasugrel 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - prasugrel
prasugrel (als hydrobromide) biomo 10 mg filmomhulde tabletten
biomo pharma gmbh - prasugrelhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; prasugrel - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - prasugrel