Firazyr Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, erfelijk - hart therapie - firazyr is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (hae) bij volwassenen (met c1-esterase-remmerdeficiëntie).

Kiovig Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - humaan normaal immunoglobuline (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (hsct);congenitale aids en recidiverende bacteriële infecties. immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (itp), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het guillain barré syndroom, ziekte van kawasaki;multifocale motorische neuropathie (mmn).

Mepact Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoom - immunostimulants, - mepact is geïndiceerd bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen voor de behandeling van hoogwaardig resectabel niet-gemetastaseerd osteosarcoom na macroscopisch complete chirurgische resectie.. het wordt gebruikt in combinatie met postoperatieve chemotherapie met meerdere middelen. de veiligheid en werkzaamheid zijn beoordeeld in studies van patiënten van 2 tot 30 jaar bij de initiële diagnose.

Somac Control Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Pantozol Control Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Calci-Chew 500 mg kauwtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

calci-chew 500 mg kauwtabletten

eureco-pharma b.v. - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met; calcium (ca2+); - kauwtablet - calcium carbonate

Cedocard i.v., concentraat voor oplossing voor infusie 10 mg/10 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cedocard i.v., concentraat voor oplossing voor infusie 10 mg/10 ml

takeda nederland b.v. - isosorbidedinitraat - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; water, gezuiverd, - isosorbide dinitrate

Ebrantil 60, capsules met gereguleerde afgifte 60 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ebrantil 60, capsules met gereguleerde afgifte 60 mg

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Ebrantil forte, capsules met gereguleerde afgifte 90 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ebrantil forte, capsules met gereguleerde afgifte 90 mg

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil