Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - eq. irinotecan 17,33 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - irinotecan

Oxycodone/Naloxone Sandoz 20 mg - 10 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodone/naloxone sandoz 20 mg - 10 mg tabl. verl. afgifte

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 20 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 10,9 mg - eq. naloxonhydrochloride 10 mg - tablet met verlengde afgifte - 20 mg - 10 mg - oxycodonhydrochloride 20 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 10.9 mg - oxycodone, combinations

Oxycodone/Naloxone Sandoz 30 mg - 15 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodone/naloxone sandoz 30 mg - 15 mg tabl. verl. afgifte

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 30 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 16,35 mg - eq. naloxonhydrochloride 15 mg - tablet met verlengde afgifte - 30 mg - 15 mg - oxycodonhydrochloride 30 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 16.35 mg - oxycodone, combinations

Oxycodone/Naloxone Sandoz 5 mg - 2,5 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodone/naloxone sandoz 5 mg - 2,5 mg tabl. verl. afgifte

sandoz sa-nv - naloxonhydrochloridedihydraat 2,74 mg - eq. naloxonhydrochloride 2,5 mg; oxycodonhydrochloride 5 mg - tablet met verlengde afgifte - 5 mg - 2,5 mg - oxycodonhydrochloride 5 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 2.74 mg - oxycodone, combinations

Oxycodone/Naloxone Sandoz 10 mg - 5 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodone/naloxone sandoz 10 mg - 5 mg tabl. verl. afgifte

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 10 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 5,45 mg - eq. naloxonhydrochloride 5 mg - tablet met verlengde afgifte - 10 mg - 5 mg - oxycodonhydrochloride 10 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 5.45 mg - oxycodone, combinations

Oxycodone/Naloxone Sandoz 40 mg - 20 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycodone/naloxone sandoz 40 mg - 20 mg tabl. verl. afgifte

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 40 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 21,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 20 mg - tablet met verlengde afgifte - 40 mg - 20 mg - oxycodonhydrochloride 40 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 21.8 mg - oxycodone, combinations

Medische Distikstofoxide Sol 100% v/v medicin. gas (vloeib.) gascilinder België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medische distikstofoxide sol 100% v/v medicin. gas (vloeib.) gascilinder

sol s.p.a. - distikstofoxide 100 % v/v - medicinaal gas, vloeibaar gemaakt - 100% v/v - distikstofoxide - nitrous oxide

Lidocaïne Hydrochloride Renaudin 20 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaïne hydrochloride renaudin 20 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie

laboratoires renaudin z.a. errobi 64250 itxassou (frankrijk) - lidocainehydrochloride 1-water 21,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 17,3 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Rybrila 160 microgram/ml drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rybrila 160 microgram/ml drank

glycopyrroniumbromide 0,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; glycopyrronium 0,16 mg/ml - drank - aardbeiensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, aardbeiensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltodextrine ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd

Alimta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomaalimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small-cell lung canceralimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. alimta is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. alimta is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.