Dimethyl fumarate Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimethylfumaraat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Metoprololsuccinaat ratiopharm retard 100, tabletten met verlengde afgifte 95 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat ratiopharm retard 100, tabletten met verlengde afgifte 95 mg

ratiopharm gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Metoprololsuccinaat ratiopharm retard 200, tabletten met verlengde afgifte 190 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat ratiopharm retard 200, tabletten met verlengde afgifte 190 mg

ratiopharm gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Metoprololsuccinaat ratiopharm retard 25, tabletten met verlengde afgifte 23,75 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat ratiopharm retard 25, tabletten met verlengde afgifte 23,75 mg

ratiopharm gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Metoprololsuccinaat ratiopharm retard 50, tabletten met verlengde afgifte 47,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat ratiopharm retard 50, tabletten met verlengde afgifte 47,5 mg

ratiopharm gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Valsartan DENK 160 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan denk 160 mg filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - valsartan

Valsartan DENK 320 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan denk 320 mg filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - valsartan

Valsartan DENK 40 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan denk 40 mg filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - valsartan

Valsartan DENK 80 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan denk 80 mg filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - valsartan

Kromeya Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiskromeya in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. kromeya kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. juveniele idiopathische arthritispolyarticular juveniele idiopathische arthritiskromeya in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij patiënten vanaf de leeftijd van 2 jaar die een ontoereikende respons op één of meerdere disease-modifying anti-reumatische middelen (dmard ' s). idacio kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast (voor de werkzaamheid in monotherapie zie sectie 5. adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar. enthesitis-gerelateerde arthritiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van actieve enthesitis verband met artritis bij patiënten van 6 jaar en ouder, die een onvoldoende respons op, of die intolerant zijn voor conventionele therapie (zie paragraaf 5. axiale spondyloarthritisankylosing ankylopoetica (as)kromeya is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van askromeya is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van als maar met objectieve tekenen van ontsteking door verhoogde crp en/of een mri-scan, die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. psoriatica arthritiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte (zie hoofdstuk 5. 1) en aan het verbeteren van de fysieke functie. psoriasiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor systemische therapie. pediatrische plaque psoriasiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten van 4 jaar die een ontoereikende respons op of ongeschikte kandidaten voor topische therapie en phototherapies. de ziekte van crohn diseasekromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij volwassen patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. pediatrische de ziekte van crohn diseasekromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij pediatrische patiënten (vanaf 6 jaar) die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van de primaire voedingstherapie en een corticosteroïd en/of een immunomodulator, of die intolerant zijn, of contra-indicaties voor dergelijke therapieën. colitis colitiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van corticosteroïden en 6-mercaptopurine (6-mp) of azathioprine (aza), of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. uveitiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van niet-infectieuze intermediair, posterior en panuveitis bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons op corticosteroïden, bij patiënten in de behoefte van een corticosteroïd - sparend, of bij wie behandeling met corticosteroïden is ongepast. pediatrische uveitiskromeya is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische chronische, niet-infectieuze uveitis anterior bij patiënten van 2 jaar die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor de conventionele therapie, of bij wie de conventionele therapie is ongepast.