IJsland -
IJslands -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dolorin junior mixtúra, lausn 24 mg/ml
williams & halls ehf. - paracetamolum inn - mixtúra, lausn - 24 mg/ml
IJsland -
IJslands -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dropizol (dropium) dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml
pharmanovia a/s - opium - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml
IJsland -
IJslands -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibuxin rapid filmuhúðuð tafla 400 mg
ratiopharm gmbh* - ibuprofenum lýsin - filmuhúðuð tafla - 400 mg
IJsland -
IJslands -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nurofen junior appelsín (nurofen junior appelsín) mixtúra, dreifa 40 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 40 mg/ml
IJsland -
IJslands -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nurofen junior jarðarber (nurofen junior jarðarber) mixtúra, dreifa 40 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 40 mg/ml
Europese Unie -
IJslands -
EMA (European Medicines Agency)
vafseo
akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - sýklalyf - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.
IJsland -
IJslands -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
teriflunomide sandoz filmuhúðuð tafla 14 mg
sandoz a/s - teriflunomidum inn - filmuhúðuð tafla - 14 mg
Europese Unie -
IJslands -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Europese Unie -
IJslands -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - valdar ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð, því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Europese Unie -
IJslands -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.