Dolorin Junior Mixtúra, lausn 24 mg/ml

Land: IJsland

Taal: IJslands

Bron: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Werkstoffen:

Paracetamolum INN

Beschikbaar vanaf:

Williams & Halls ehf.

ATC-code:

N02BE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Paracetamolum

Dosering:

24 mg/ml

farmaceutische vorm:

Mixtúra, lausn

Prescription-type:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Product samenvatting:

499902 Glas Gulbrúnt glas úr gleri af gerð III

Autorisatie-status:

Markaðsleyfi útgefið

Autorisatie datum:

2021-01-26

Bijsluiter

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOLORIN JUNIOR 24 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN.
paracetamól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
•
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2-3 daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Dolorin Junior og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dolorin Junior
3.
Hvernig nota á Dolorin Junior
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dolorin Junior
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOLORIN JUNIOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dolorin Junior er lyf sem er fáanlegt sem mixtúra, lausn sem
inniheldur 24 mg af paracetamóli í
hverjum 1 ml af lausn.
Virka efnið í Dolorin Junior er paracetamól, sem er þekkt fyrir
verkjastillandi og hitalækkandi verkun
sína.
Dolorin Junior er ætlað til meðferðar við vægum til miðlungs
miklum verkjum, hálsbólgu (að
frátalinni eitlabólgu) og vægum til miðlungs miklum höfuðverk.
Dolorin Junior er einnig ætlað til meðferðar við hita sem varir
skemur en í 3 daga og sem meðferð við
einkennum kvefs og flensulíkum einkennum.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2-3 daga.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DOLORIN JUNIOR
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI M

Productkenmerken

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Dolorin Junior 24 mg/ml mixtúra, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af mixtúru, lausn, inniheldur 24 mg af virka efninu
paracetamóli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af mixtúru, lausn, inniheldur 280 mg af sorbitóli (E420), 30
mg af própýlen glýkóli (E1520),
13,2 mg af súkrósa, 1,8 mg af metýl-p-hýdroxýbenzóati (E218),
rautt litarefni (asórúbín) (E122) og
natríum benzóat (E211) í minna magni en 0,22 mg og 0,2 mg af
própýl-p-hýdroxýbenzóati (E216).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
_ _
_ _
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Dolorin Junior er ætlað til meðferðar við vægum til miðlungs
miklum verkjum, hálsbólgu (að
frátalinni eitlabólgu) og vægum til miðlungs miklum höfuðverk.
Dolorin Junior er einnig ætlað til meðferðar við hita sem varir
í 3 daga eða skemur og við einkennum
kvefs og flensulíkum einkennum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Pakkningar Dolorin Junior mixtúru, lausnar, innihalda mæliskeið til
að auðvelda nákvæma skömmtun.
Mæliskeiðin mælir 5 ml (120 mg af paracetamóli) eða 2,5 ml (60 mg
af paracetamóli) af lausn.
Skammtar
Hafi læknir ekki sagt fyrir um aðra notkun eru eftirfarandi skammtar
aðeins leiðbeinandi fyrir gjöf
Doloris Junior:
_Börn _
-
3 mánaða til 1 árs: 2,5 ml til 5 ml (1/2 til 1 mæliskeið), allt
að 4 sinnum á sólarhring.
-
1 árs til 6 ára: 5 ml til 10 ml (1 til 2 mæliskeiðar), allt að 4
sinnum á sólarhring.
-
6 ára til 12 ára: 10 ml til 20 ml (2 til 4 mæliskeiðar), allt að
4 sinnum á sólarhring.
Fullorðnir: 20 ml (4 mæliskeiðar), allt að 6 sinnum á
sólarhring.
Athugið: Ekki má nota meira en ráðlagða sólarhringsskammta.
Tími á milli skammta skal vera að lágmarki 4-6 klst.
Við skerta nýrnastarfsemi gæti þurft að minnka skammta eða
lengja tímann á milli skammta.
2
Við skerta lifrarstarfsemi lengist helmingunartími paracetamóls
hjá sjúklingum með lifrarsjúkdóm af
völdum