losatrix filmuhúðuð tafla 50 mg
ratiopharm gmbh* - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg
ibuxin rapid filmuhúðuð tafla 400 mg
ratiopharm gmbh* - ibuprofenum lýsin - filmuhúðuð tafla - 400 mg
striverdi respimat (infortispir respimat) innöndunarlausn 2,5 míkróg
boehringer ingelheim international gmbh* - olodaterolum hýdróklóríð - innöndunarlausn - 2,5 míkróg
spiolto respimat innöndunarlausn 2,5/2,5 míkróg
boehringer ingelheim international gmbh* - tiotropii bromidum inn; olodaterolum hýdróklóríð - innöndunarlausn - 2,5/2,5 míkróg
losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 100/25 mg
medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg
losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg
medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg
oncaspar
les laboratoires servier - pegaspargase - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - oncaspar er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðnum sjúklingum.
giotrif
boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - giotrif eitt og sér er ætlað fyrir meðferð ofepidermal vöxt Þáttur viðtaka (egfr) tki-barnalegt fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein (nsclc) með því að virkja egfr stökkbreytingu(s);staðnum háþróaður eða sjúklingum nsclc af æxli vefjasýni gengur á eða eftir platínu-byggt lyfjameðferð.
darazíð tafla 20 mg/12,5 mg
actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg
mircera
roche registration gmbh - metoxý annara hættu efst-epóetín beta - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.