Pamidronatdinatrium Pfizer 9 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

pamidronatdinatrium pfizer 9 mg/ ml

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske - 9 mg/ ml

Pamidronatdinatrium Pfizer 6 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

pamidronatdinatrium pfizer 6 mg/ ml

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske - 6 mg/ ml

Adynovi Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter 12 år og over med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Attentin 5 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

attentin 5 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - deksamfetaminsulfat - tablett - 5 mg

Attentin 10 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

attentin 10 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - deksamfetaminsulfat - tablett - 10 mg

Attentin 20 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

attentin 20 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - deksamfetaminsulfat - tablett - 20 mg

Jakavi Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (som fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiske midler - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi er indisert for behandling av voksne pasienter med polycythaemia vera som er resistente mot eller intolerante av hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Revlimid Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressive - flere myelomarevlimid som monoterapi er indisert for vedlikehold behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert myelomatose som har gjennomgått autologous stilk cellen transplantasjon. revlimid som kombinasjonsbehandling med deksametason, eller bortezomib og dexamethasone, eller melphalan og prednison (se kapittel 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. revlimid i kombinasjon med deksametason er angitt for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett før behandling. myelodysplastic syndromesrevlimid som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med transfusjon avhengige av anemi på grunn av lav - eller middels-1-risiko myelodysplastic syndromer assosiert med en isolert sletting 5q cytogenetic unormalt når andre terapeutiske alternativer er utilstrekkelig eller inadekvat. mantelen celle lymphomarevlimid som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast mantelen celle lymfom. follicular lymphomarevlimid i kombinasjon med rituximab (anti-cd20-antistoff) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere behandlet follicular lymfom (klasse 1 – 3a).

Epirubicin medac 2 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

epirubicin medac 2 mg/ ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - epirubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Linezolid Fresenius Kabi 2 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

linezolid fresenius kabi 2 mg/ ml

fresenius kabi norge as - linezolid - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml