Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicínu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastické činidlá - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - všetky ostatné terapeutické produkty - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - diazepam - 70 - anxiolytica

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastické činidlá - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare as, nórsko - diagnostické rádiofarmaká - 88 - radiopharmaca

Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cis biointernational bp 32, francúzsko - ytrium (90y) citrátový koloid - 88 - radiopharmaca

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Slowakije - Slowaaks - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

norbrook laboratories (ireland) limited, Írsko - inj.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - dna - antiguty prípravky - liek krystexxa je indikovaný na liečbu ťažkou slabnúcej chronickej uzlovitou dospelých pacientov, ktorí majú aj erozívna spoločné zapojenie a ktorí zlyhali k normalizácii sérovej kyseliny močovej s inhibítory xantínoxidázy max.12 medicínsky primerané dávky alebo pre ktorých sú tieto lieky kontraindikované.