Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brillpharma (ireland) limited iniscarra, main street rathcoole (ierland) - esomeprazol magnesium 2-water samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, dunvloeibaar ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - esomeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brillpharma (ireland) limited iniscarra, main street rathcoole (ierland) - esomeprazol magnesium 2-water samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, dunvloeibaar ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - esomeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - esomeprazolnatrium 42,5 mg - eq. esomeprazol 40 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 40 mg - esomeprazolnatrium 42.5 mg - esomeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

towa pharmaceutical europe s.l. - esomeprazolnatrium 21,28 mg - eq. esomeprazol 20 mg - maagsapresistente capsule, hard - 20 mg - esomeprazolnatrium 21.28 mg - esomeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

towa pharmaceutical europe s.l. - esomeprazolnatrium 42,56 mg - eq. esomeprazol 40 mg - maagsapresistente capsule, hard - 40 mg - esomeprazolnatrium 42.56 mg - esomeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

towa pharmaceutical europe s.l. - esomeprazolnatrium 21,28 mg - eq. esomeprazol 20 mg - maagsapresistente capsule, hard - esomeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

towa pharmaceutical europe s.l. - esomeprazolnatrium 42,56 mg - eq. esomeprazol 40 mg - maagsapresistente capsule, hard - esomeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - naproxen 250 mg/stuk - tablet - ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201), - naproxen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - naproxen 500 mg/stuk - tablet - ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201), - naproxen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - possia, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen bij volwassen patiënten met acute coronaire syndromen (unstable angina pectoris, niet-st-elevatie myocardinfarct [nstemi] of st-elevatie myocardiaal infarct [stemi]); patiënten die medisch beheerd alsmede, degenen die worden beheerd met percutane coronaire interventie (pci) of coronaire by-pass enten (cabg).