Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - ezetimib 10 mg/stuk ; simvastatine 20 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; propylgallaat (e 310), butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propylgallaat (e 310) - simvastatin and ezetimibe

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - ezetimib 10 mg/stuk ; simvastatine 40 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; propylgallaat (e 310), butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propylgallaat (e 310) - simvastatin and ezetimibe

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - ezetimib 10 mg/stuk ; simvastatine 80 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; propylgallaat (e 310), butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propylgallaat (e 310) - simvastatin and ezetimibe

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher-ziekte - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - miglustat gen. orph is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type 1 gaucher-ziekte. miglustat gen. orph mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat gen. orph is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-ziekte - andere voedings- en metabolismeproducten - miglustat dipharma is geïndiceerd voor de mondelinge behandeling van volwassen patiënten met een milde tot matige type 1 ziekte van gaucher. miglustat dipharma mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - escitalopramoxalaat 25,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 94 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; propylgallaat (e 310) ; water, gezuiverd, - escitalopram

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hetero europe s.l. - nevirapine 0-water - tablet met verlengde afgifte - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - nevirapine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hetero europe s.l. - tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a. c/ dulcinea s/n 28805 madrid (spanje) - candesartancilexetil 16 mg/stuk - tablet - diethyleenglycolmonoethylether ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - candesartan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a. c/ dulcinea s/n 28805 madrid (spanje) - candesartancilexetil 32 mg/stuk - tablet - diethyleenglycolmonoethylether ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - candesartan