Vicks Hoestdrank broomhexinehydrochloride 8 mg/5ml, drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vicks hoestdrank broomhexinehydrochloride 8 mg/5ml, drank

procter & gamble nederland b.v. - broomhexinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; broomhexine; - drank - bromhexine

Vicks Hoestdrank voor Kinderen broomhexinehydrochloride 4 mg/5ml, drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vicks hoestdrank voor kinderen broomhexinehydrochloride 4 mg/5ml, drank

procter & gamble nederland b.v. - broomhexinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; broomhexine; - drank - bromhexine

Methylfenidaat HCl retard Teva 18 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylfenidaat hcl retard teva 18 mg, tabletten met verlengde afgifte

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - methylfenidaathydrochloride 18 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 15,6 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose - methylphenidate

Methylfenidaat HCl retard Teva 27 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylfenidaat hcl retard teva 27 mg, tabletten met verlengde afgifte

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - methylfenidaathydrochloride 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 23,3 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumla - methylphenidate

Methylfenidaat HCl retard Teva 36 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylfenidaat hcl retard teva 36 mg, tabletten met verlengde afgifte

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - methylfenidaathydrochloride 36 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 31,1 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) - methylphenidate

Methylfenidaat HCl retard Teva 54 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylfenidaat hcl retard teva 54 mg, tabletten met verlengde afgifte

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - methylfenidaathydrochloride 54 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 46,7 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) - methylphenidate

Methylcellulose Thea 0,5%, oogdruppels Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylcellulose thea 0,5%, oogdruppels

laboratoires théa 12 rue louis blériot 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - methylcellulose (e 461) 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; thiomersal ; water, gezuiverd, - artificial tears and other indifferent preparations

Methylcellulose Thea 1,25%, oogdruppels Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylcellulose thea 1,25%, oogdruppels

laboratoires théa 12 rue louis blériot 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - methylcellulose (e 461) 12,5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; thiomersal ; water, gezuiverd, - artificial tears and other indifferent preparations

Methylprednisolon Eureco-Pharma 62,5 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylprednisolon eureco-pharma 62,5 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

methylprednisolon natriumsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; methylprednisolon 62,5 mg/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Methylprednisolon Eureco-Pharma poeder voor oplossing voor infusie, 1000 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylprednisolon eureco-pharma poeder voor oplossing voor infusie, 1000 mg

methylprednisolon natriumsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; methylprednisolon 1000 mg/stuk - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524)