Norditropin Flexpro 10 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norditropin flexpro 10 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen

novo nordisk pharma sa-nv - somatropine 6,7 mg/ml - oplossing voor injectie - 10 mg - 1,5 ml - somatropine 6.7 mg/ml - somatropin

Norditropin Flexpro 15 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norditropin flexpro 15 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen

novo nordisk pharma sa-nv - somatropine 10 mg/ml - oplossing voor injectie - 15 mg - 1,5 ml - somatropine 10 mg/ml - somatropin

Norditropin Nordiflex 10 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norditropin nordiflex 10 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen

novo nordisk pharma sa-nv - somatropine 6,7 mg/ml - oplossing voor injectie - 10 mg - 1,5 ml - somatropine 6.7 mg/ml - somatropin

Norditropin Nordiflex 5 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norditropin nordiflex 5 mg/1.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. pen

novo nordisk pharma sa-nv - somatropine 3,3 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg - 1,5 ml - somatropine 3.3 mg/ml - somatropin

Somatuline Prolonged Release 30 mg inj. susp. verl. afgifte (pdr. + oplosm.) i.m. amp. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatuline prolonged release 30 mg inj. susp. verl. afgifte (pdr. + oplosm.) i.m. amp. flac.

ipsen sa-nv - lanreotideacetaat - eq. lanreotide 30 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 30 mg/2 ml - lanreotideacetaat - lanreotide

Vaccin Combiné Typhoïdique Polyosidique Vi et Hépatite A Inactivé inj. susp. (opl. + susp.) i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaccin combiné typhoïdique polyosidique vi et hépatite a inactivé inj. susp. (opl. + susp.) i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - hepatitis a-virus (hav) antigeen ; salmonella typhi, capsulaire polysacchariden vi - suspensie voor injectie - hepatitis a-virus (hav) antigeen; salmonella typhi, capsulaire polysacchariden vi - vaccines

Nulibry Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Beyfortus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - immuun-sera en immunoglobulinen, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Azitromycine Mylan 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine mylan 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - azitromycine 2-water 21 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 20 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), aspartaam (e 951) ; caramelsmaakstof, romig ; hyprolose (e 463) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine Mylan 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine mylan 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), aspartaam (e 951) ; caramelsmaakstof, romig ; hyprolose (e 463) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin