Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - ipreziv is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinaat - constipatie - andere medicijnen voor constipatie - resolor is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische obstipatie bij volwassenen bij wie laxeermiddelen onvoldoende verlichting bieden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deflazacort 30 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deflazacort 6 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia) - honden - voor actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van 6 maanden om het risico op het ontwikkelen van een klinische casus van leishmaniasis te verkleinen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. - macrosalb - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - humaan albumine ; natriumacetaat 0-water (e 262) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; tin(ii)chloride 2-water, - technetium (99m tc) macrosalb

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mallinckrodt belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - humaan albumine 2 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 2 mg - humaan albumine 2 mg - technetium (99mtc) macrosalb

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cp-pharma handelsgesellschaft gmbh - metronidazol 250 mg - tablet - 250 mg - metronidazol 250 mg - metronidazole - hond; kat