Recombinate 500 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 500 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/10 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

Recombinate 1000 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1000 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/ 10 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 10 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 5 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

Recombinate 500 IE/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 500 ie/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/5 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

Recombinate 1000 IE/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1000 ie/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/5 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Wilate 1000,1000 IU FVIII/1000 IU VWF inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wilate 1000,1000 iu fviii/1000 iu vwf inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

octapharma benelux sa-nv - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie; factor von willebrand 1000 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - factor von willebrand 100 ie/ml; humane bloedstollingsfactor viii 100 ie/ml - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Wilate 500,500 IU FVIII/500 IU VWF inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wilate 500,500 iu fviii/500 iu vwf inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

octapharma benelux sa-nv - factor von willebrand 500 ie; humane bloedstollingsfactor viii 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - factor von willebrand 100 ie/ml; humane bloedstollingsfactor viii 100 ie/ml - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Wilfactin 1000 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wilfactin 1000 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - factor von willebrand 100 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/10 ml - factor von willebrand 100 ie/ml - von willebrand factor

Cevenfacta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorragica - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.