Nepanil 10 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

nepanil 10 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

Cipramil 20 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

cipramil 20 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Escitalopram Actavis 10 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram actavis 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Elicea 5 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

elicea 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 5 mg

Elicea 10 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

elicea 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Elicea 20 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

elicea 20 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Escitasan 10 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

escitasan 10 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

Escitasan 20 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

escitasan 20 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Repso Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.