লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 5 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.