Combisyn Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - stungulyf, dreifa - 14,0/3,5 % w/v

Combisyn Tafla 250 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 250 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 250 mg

Combisyn Tafla 50 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 50 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50 mg

Spectrabactin Vet Tafla 200 mg/50 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 200 mg/50 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 200 mg/50 mg

Spectrabactin Vet Tafla 40 mg/10 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 40 mg/10 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 40 mg/10 mg

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Ferriprox Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - Öll önnur lækningavörur - ferriprox sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. ferriprox ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið (aðallega hjarta of mikið) réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

Eurartesim Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaría - krabbamein - eurartesim er ætlað til meðhöndlunar á ósamþykktum malaríumplasma í fósturvísi hjá fullorðnum, börnum og ungbörnum 6 mánaða og eldri og vega 5 kg eða meira. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.

Xerava Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (ciai) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.