Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - omega-3-syratriglycerider; sojaolja, raffinerad; triglycerider, medellångkedjiga - infusionsvätska, emulsion - 100 mg/ml - sojaolja, raffinerad 40 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 50 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; omega-3-syratriglycerider 10 mg aktiv substans - fettemulsioner

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatinzink - kapsel, hård - 20 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rosuvastatinzink 21,36 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans - rosuvastatin och ezetimib

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - sojaolja, raffinerad; triglycerider, medellångkedjiga - infusionsvätska, emulsion - 200 mg/ml - sojaolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - fettemulsioner

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - fosfolipider; fria fettsyror; protein; triglycerider - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 25 mg/ml - protein 0,5 mg aktiv substans; fosfolipider 25 mg aktiv substans; fria fettsyror 2,5 mg aktiv substans; triglycerider 1,1 mg aktiv substans - naturliga fosfolipider

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatinzink - kapsel, hård - 40 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; rosuvastatinzink 42,72 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans - rosuvastatin och ezetimib

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin - hästar - lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (rao) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med avastin i kombination med capecitabin. för ytterligare information om her2-status. bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iii b, iii c och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå < 1. 2 ie / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.