Boots Pharmaceuticals Paracetamol 240 mg, zetpillen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boots pharmaceuticals paracetamol 240 mg, zetpillen

alliance healthcare nederland b.v. de amert 603 5462 gh veghel - paracetamol - zetpil - hard vet ; siliciumdioxide (e 551), - paracetamol

Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg, zetpillen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boots pharmaceuticals paracetamol 500 mg, zetpillen

alliance healthcare nederland b.v. de amert 603 5462 gh veghel - paracetamol - zetpil - hard vet ; siliciumdioxide (e 551), - paracetamol

Tofranil 10 mg omh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tofranil 10 mg omh. tabl.

amdipharm ltd. - imipraminehydrochloride 10 mg - omhulde tablet - 10 mg - imipraminehydrochloride 10 mg - imipramine

Tofranil 25 mg omh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tofranil 25 mg omh. tabl.

amdipharm ltd. - imipraminehydrochloride 25 mg - omhulde tablet - 25 mg - imipraminehydrochloride 25 mg - imipramine

Zoledroninezuur Altan 5 mg/100 ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledroninezuur altan 5 mg/100 ml inf. opl. i.v.

altan pharma ltd. - zoledroninezuurmonohydraat 53,3 mg/1000 ml - eq. zoledroninezuur 50 mg/1000 ml - oplossing voor infusie - 5 mg/100 ml - zoledroninezuurmonohydraat - zoledronic acid

Zoledroninezuur Altan 4 mg/100 ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledroninezuur altan 4 mg/100 ml inf. opl. i.v.

altan pharma ltd. - zoledroninezuurmonohydraat 42,65 mg/l - eq. zoledroninezuur 40 mg/l - oplossing voor infusie - 4 mg/100 ml - zoledroninezuurmonohydraat 42.65 mg/l - zoledronic acid

Combogesic 10 mg/ml - 3 mg/ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

combogesic 10 mg/ml - 3 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

acure pharmaceuticals ltd. - paracetamol 10 mg/ml; natriumibuprofenhydraat 3,85 mg/ml - eq. ibuprofen 3 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 mg/ml - 3 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml; natriumibuprofenhydraat 3.85 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Aclasta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. behandeling van de ziekte van paget van het bot.

Agenerase Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Pelzont Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pelzont wordt geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, in het bijzonder bij patiënten met gecombineerde (gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde niveaus van low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol en triglyceriden en lage high-density-lipoproteïne (hdl) - cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire). pelzont dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl - -co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer het cholesterol verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met pelzont.