Rymphysia 500 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rymphysia 500 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - alfa1 antitrypsin

Glucose 5 % B. Braun 5 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % b. braun 5 % inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - glucosemonohydraat 55 mg/ml - eq. watervrij glucose 50 g/l - oplossing voor infusie - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Glucose 5 % B. Braun 5 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % b. braun 5 % inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - glucosemonohydraat 55 mg/ml - eq. watervrij glucose 50 g/l - oplossing voor infusie - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Glucose 5 % B. Braun 5 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % b. braun 5 % inf. opl. i.v.

b. braun melsungen ag - glucosemonohydraat 55 mg/ml - eq. watervrij glucose 50 g/l - oplossing voor infusie - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

NaCl 20% B.Braun inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nacl 20% b.braun inf. opl. (conc.) i.v. amp.

b. braun melsungen ag - natriumchloride 2 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - sodium chloride

P3-PREVAFOAM AG (CLP) België - Nederlands - Ecolab

p3-prevafoam ag (clp)

ecolab deutschland gmbh -

Adempas Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. de werkzaamheid is aangetoond in een pak van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke pah of pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Rivastigmine Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Xarelto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Acyclostad 50 mg/g crème, crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acyclostad 50 mg/g crème, crème

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - aciclovir - crème - cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; macrogol-30-ether glycerolmonostearaat ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - aciclovir