Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; gemcitabine; - poeder voor oplossing voor infusie - gemcitabine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - behandeling van borstkanker, speciale vormen van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker, maagkanker of kanker van het hoofd en de nek.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. docetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel winthrop monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel winthrop in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren overexpress her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel winthrop in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel winthrop in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel winthrop in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-refractaire gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 228 mg - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 1.14 g - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 2.28 g - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hikma farmacêutica s.a. - gemcitabinehydrochloride 43,28 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 43.28 mg/ml - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hikma farmacêutica s.a. - gemcitabinehydrochloride 43,28 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 43.28 mg/ml - gemcitabine