Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberös skleros - antineoplastiska medel - renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. bevisen bygger på analys av förändring i sega volym. ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 2,5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerafinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, her2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. neuroendokrina tumörer i pankreas originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (grad 1 eller grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. renal cell carcinomaafinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med vegf-riktad terapi.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; lisinoprildihydrat 10,888 mg aktiv substans - lisinopril

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lisinoprildihydrat - tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; lisinoprildihydrat 2,722 mg aktiv substans - lisinopril