Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - benserazidehydrochloride samenstelling overeenkomend met; benserazide; levodopa; - capsule met gereguleerde afgifte, hard - levodopa and decarboxylase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - benserazidehydrochloride samenstelling overeenkomend met; benserazide; levodopa; - tablet - levodopa and decarboxylase inhibitor

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - levodopa 100 mg; benserazidehydrochloride 28,5 mg - eq. benserazide 25 mg - dispergeerbare tablet - 100 mg - 25 mg - levodopa 100 mg; benserazidehydrochloride 28.5 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - levodopa 200 mg; benserazidehydrochloride 57 mg - eq. benserazide 50 mg - tablet - 200 mg - 50 mg - levodopa 200 mg; benserazidehydrochloride 57 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - levodopa 100 mg; benserazidehydrochloride 28,5 mg - eq. benserazide 25 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 100 mg - 25 mg - levodopa 100 mg; benserazidehydrochloride 28.5 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexon - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - mysimba is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit, voor het beheer van het gewicht bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met een eerste body mass index (bmi) van≥ 30 kg/m2 (obesitas), of≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van één of meer gewicht-gerelateerde co gerelateerde morbiditeit (e. , diabetes type 2, dyslipidaemia, of gecontroleerde hypertensie)behandeling met mysimba moet worden gestaakt na 16 weken indien de patiënten niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / dopa decarboxylase-inhibitoren (ddci) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties. ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / dopa decarboxylase-inhibitoren (ddci) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methaansulfonaat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - xadago is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met idiopathische parkinson's disease (pd) als add-on therapie aan een stabiele dosis levodopa (levodopa) alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen pd in medio-te laat-stadium fluctuerende patiënten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - morfinehydrochloride 3-water 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 7,6 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - morphine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - morfinehydrochloride 3-water 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 75,9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - morphine