Zoledronate EG 4 mg/5 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledronate eg 4 mg/5 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

eg sa-nv - zoledroninezuurmonohydraat 0,853 mg/ml - eq. zoledroninezuur 0,8 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - zoledronic acid

Zoledroninezuur Genthon 4 mg/5 ml, steriel concentraat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoledroninezuur genthon 4 mg/5 ml, steriel concentraat

genthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - zoledroninezuur 1-water 0,85 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; zoledroninezuur 0-water 0,8 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - zoledronic acid

Zoledroninezuur SUN 5 mg oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoledroninezuur sun 5 mg oplossing voor infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - zoledroninezuur 1-water 0,0533 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; zoledroninezuur 0-water 0,05 mg/ml - oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - zoledronic acid

Aclasta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. behandeling van de ziekte van paget van het bot.

Zometa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledroninezuur, zoledroninezuur monohydraat - cancer; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Zoledroninezuur CF 5 mg/100 ml, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoledroninezuur cf 5 mg/100 ml, oplossing voor infusie

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - zoledroninezuur 1-water 0,053 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; zoledroninezuur 0-water 0,05 mg/ml - oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - zoledronic acid

Zoledroninezuur Synthon 4 mg/5 ml, steriel concentraat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoledroninezuur synthon 4 mg/5 ml, steriel concentraat

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - zoledroninezuur 1-water 0,85 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; zoledroninezuur 0-water 0,8 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - zoledronic acid

Zoledronate EG 4 mg/100 ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoledronate eg 4 mg/100 ml inf. opl. i.v. flac.

eg sa-nv - zoledroninezuurmonohydraat 42,6 µg/ml - eq. zoledroninezuur 40 µg/ml - oplossing voor infusie - zoledronic acid

Alendroninezuur betapharm 70 mg één tablet per week, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alendroninezuur betapharm 70 mg één tablet per week, tabletten

betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - natriumalendronaat 3-water 91,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alendroninezuur 70 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b)

Alendroninezuur/Cholecalciferol 1A Pharma 70mg/2800 IE, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alendroninezuur/cholecalciferol 1a pharma 70mg/2800 ie, tabletten

cholecalciferol concentraat, poedervorm 28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 70 µg/stuk ; natriumalendronaat 3-water 91,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alendroninezuur 70 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 2800 ie/stuk - tablet - aluminiummagnesiumsilicaat ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; zonnebloemolie, gezuiverd, aluminiummagnesiumsilicaat ; butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; zonnebloemolie, gezuiverd