Aktiprol 200 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 200 mg tabletten

amisulpride 200 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Aktiprol 400 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 400 mg tabletten

amisulpride 400 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Aktiprol 200 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 200 mg tabletten

amisulpride 200 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Aktiprol 50 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 50 mg tabletten

amisulpride 50 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Aktiprol 400 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 400 mg tabletten

amisulpride 400 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Aktiprol 400 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 400 mg tabletten

amisulpride 400 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Aktiprol 200 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aktiprol 200 mg tabletten

amisulpride 200 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat

Wartec, crème 1,5 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

wartec, crème 1,5 mg/g

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - podophyllotoxine 1,5 mg/g - crème - butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylalcohol ; fosforzuur (e 338) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylalcohol ; fosforzuur (e 338) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Wartec, crème 1,5 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

wartec, crème 1,5 mg/g

podophyllotoxine 1,5 mg/g - crème - butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylalcohol ; fosforzuur (e 338) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylalcohol ; fosforzuur (e 338) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Velcade Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - velcade als monotherapie of in combinatie met gepegyleerde liposomale doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met progressieve multiple myeloma die ten minste 1 voorafgaande therapie hebben ontvangen en die reeds hebben ondergaan of zijn ongeschikt voor hematopoiëtische stamceltransplantatie. velcade in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor de hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. velcade in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. velcade in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.