Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - methadonhydrochloride 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methadon 4,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - methadone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - mitoxantrondihydrochloride 2,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; mitoxantron 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; stikstof (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - mitoxantrone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ondansetronhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; ondansetron 4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171), - ondansetron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ondansetronhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; ondansetron 8 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171), - ondansetron

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - plantago ovata forsk., zaad 4,55 g/7 g; plantago ovata forsk., zaadhuls 0,15 g/7 g - granulaat - 4,7 g - plantago ovata forsk., zaad 4.55 g; plantago ovata forsk., zaadhuls 0.15 g - ispaghula (psylla seeds)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

povidon jodium 50 mg/ml - oogdruppels, oplossing - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; glycerol (e 422) ; kaliumjodaat ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; water, gezuiverd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mediam 85 rue nelson mandela 59120 loos (frankrijk) - tin(ii)fluoride - poeder voor oplossing voor injectie - natriumfluoride ; poloxameer ; stikstof (head space) (e 941), - technetium (99m tc) tin colloid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

serb s.a. avenue louise 480 1050 brussel (belgiË) - obidoxim dichloride 250 mg/ml - oplossing voor injectie - water, gezuiverd, - obidoxime

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.