Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Pedmarqsi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alle andere therapeutische producten - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Natriumrisedronaat Sandoz 75 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumrisedronaat sandoz 75 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - natriumrisedronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur - filmomhulde tablet - ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - risedronic acid

Actonel Wekelijks MSR 35 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actonel wekelijks msr 35 mg, maagsapresistente tabletten

theramex ireland limited 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock d01 ye64 dublin 1 (ierland) - natriumrisedronaat 2,5-water 40,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water 35 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur 32,5 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - risedronic acid

Natriumrisedronaat Sandoz 75 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumrisedronaat sandoz 75 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - natriumrisedronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur - filmomhulde tablet - ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - risedronic acid

Carbifusion 56 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen en paarden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carbifusion 56 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen en paarden

eurovet animal health bv - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) - oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 56 mg/ml, - sodium bicarbonate - paarden; runderen

Levofolic 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofolic 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

medac gmbh - dinatriumlevofolinaat 54,65 mg/ml - eq. levofolinezuur 50 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 50 mg/ml - dinatriumlevofolinaat 54.65 mg - sodium folinate

Levofolic 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofolic 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

medac gmbh - dinatriumlevofolinaat 54,65 mg/ml - eq. levofolinezuur 50 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 50 mg/ml - dinatriumlevofolinaat 218.6 mg - sodium folinate

Levofolic 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofolic 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

medac gmbh - dinatriumlevofolinaat 54,65 mg/ml - eq. levofolinezuur 50 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 50 mg/ml - dinatriumlevofolinaat 491.85 mg - sodium folinate

Natriumchloride 0,9 % Fresenius Kabi parent. oplosm. i.m./i.v./s.c. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natriumchloride 0,9 % fresenius kabi parent. oplosm. i.m./i.v./s.c. amp.

fresenius kabi sa-nv - natriumchloride 0,9 g/100 ml - oplosmiddel voor parenteraal gebruik - natriumchloride 9 mg/ml - sodium chloride